راهنمای سایت

بله و حداقل باید 2 تا 3ساعت ازبیدار شن فرد گذشته باشد و فرد طی حداقل 12ساعت گذشته رابطه جنسی نداشته باشد

با آزمایش چکاپ کامل امکان تشخیص سلامتی و زودرس بسیاری از بیماریها امکان پذیر می گردد. تشخیص زودرس بیماریها به علت میسر ساختن درمان موثرتر ، کاهش عوارض بیماریها و نیز کاهش هزینه های درمانی امروزه در علم پزشکی مورد توجه فراوان قرار گرفته است. در چکاپ کامل با شناسایی عوامل خطر ساز مانند افزایش کلسترول و قند خون می توان از ابتلا به بیماریهای قلبی یا پیشرفت آنها جلو گیری کرد. افزایش کلسترول خون با افزایش خطر سکته های قلبی و مغزی همراه است. بنابراین اطمینان از طبیعی بودن میزان کلسترول خون به خصوص برای افراد بالای 50 سال ضروری است.این تست ها شامل : آزمایشهای غربالگری کلسترول: کلسترول ، LDL، HDL ،تری گلیسرید آزمایشهای بررسی سلامت کبد: بیلی روبین، پروتئین، آلبومین، آنزیم های کبدی،HBs Ag،HBs Ab ،GGT ،… شمارش کامل سلولهای خون CBC : به منظور تشخیص کم خونی ، ناقلین تالاسمی ،… آزمایش های بررسی عملکرد تیروئید و دیابت: قند ناشتا ، هموگلوبین A1c ، T4، TSH،T3 آزمایش های بررسی سلامت کلیه و مجاری ادراری: اوره ، کراتینین ،eGFR ، آنالیز ادرار و کشت ادرار و… آزمایش مدفوع و خون مخفی: برای تشخیص زودرس سرطان روده بزرگ آزمایش غربالگری بدخیمی: PSA, Free PSA برای پروستات ، CA 125 و پاپ اسمیر برای خانمها می باشد.

NIPT برای بررسی پنج اختلال کروموزومی در جنین توصیه می شود.این پنج بیماری شامل تریزومی 18، تریزومی 21، تریزومی 13 و اختلالات کروموزومهای جنسی (X,Y) می باشد

برای آزمایشاتی نظیر قند٬ چربیهای خون(تری گلیسیرید) وکلسیم،فسفر،آهن خون و…. ناشتا بودن فرد ضروری است٬ لطفا” راهنمای مربوطه را از منوی راهنمایی بیماران مطالعه فرمایید.

اگر پزشک شما در این مورد هیچ توصیه ای نکرده است، بهتر است 10 الی 12 ساعت ناشتا باشید. ناشتایی به معنی آن است که از مصرف هر نوع غذا و آشامیدنی (به جز آب) پرهیز نمائید. بیشتر شدن زمان ناشتایی موجب جواب مثبت و یا منفی کاذب می گردد.

مابین ساعات 7:15 الی 10 صبح ٬ ترجیحا صبح بعد از بیدار شدن و عدم انجام ورزش و فعالیت های بدنی.

بله اما ضروری نیست.(با پزشک معالج مشورت شود)برای آزمایشاتی نظیر قند٬ چربیهای خون(تری گلیسیرید) وکلسیم،فسفر،آهن خون و…. ناشتا بودن فرد ضروری است٬ لطفا” راهنمای مربوطه را از منوی راهنمایی بیماران مطالعه فرمایید.

خیر٬ ولی توصیه می شود برای اکثر آزمایش های معمول ادرار٬ اولین نمونه صبحگاهی جمع آوری شود.

توصیه می گردد زمان مراجعه به آزمایشگاه به گونه ای تنظیم شود که قبل از مصرف نوبت شیر بعدی نمونه گیری انجام شود. مثلا چنانچه نوزاد شما هر چهار ساعت شیر می خورد٬ سه ساعت و نیم بعد از آخرین تغذیه نوزاد با شیر٬ نمونه گیری انجام می شود

بعد از شروع صرف آخرین لقمه صبحانه ٬ زمان 2 ساعت در نظر گرفته شود.

در صورتیکه نمونه ادرار برای آزمایش کامل ادرار یا کشت ادرار (در ظرف مخصوص آزمایشگاه) جمع آوری شده باشد٬ توصیه می گردد در کمتر از یک ساعت به آزمایشگاه منتقل شود. در غیر این صورت نمونه در دمای 4 درجه حداکثر تا 24 ساعت قابل نگهداری است. نمونه های مدفوع باید هر چه زودتر به آزمایشگاه تحویل داده شوند٬ در غیر این صورت حداکثر تا 24 ساعت می توان نمونه ها ی مدفوع با قوام طبیعی را در یخچال نگهداری نمود. نمونه های مدفوع برای آزمایشات کشت (میکروب شناسی) و نمونه های اسهال حتما باید تازه باشند.

در بزرگسالان حداقل20تا 30سی سی ودر اطفال 10تا20سی سی.

بله در صورت درخواست انجام می شود و جواب آن در مدت زمان 30 دقیقه الی 1ساعت اماده می باشد.

با وجود اين كه اكثر نوزادان سالم به دنيا مي آيند؛ اما حدود ۳-۲ درصد نوزادان در هنگام تولد، دچار نقايص مادر زادي هستند. از شايع ترين اين بيماري هاي سندرم داون (منگليسم)، نقايص لوله عصبي و سندرم تريزومي ۱۸ اشاره كرد. آزمايش هاي غربالگري دوران بارداري براي بررسي و تشخيص به موقع اين ۳ بيماري انجام مي شوند. اين بيماري ها معمولاً در فرزندان خانواده هايي ايجاد مي شوند كه سابقه نقايص مادر زادي را ندارند وبنابراين انجام آزمايش هاي غربالگري بارداري را نه تنها به زوج هاي درمعرض خطر اين بيماري ها بلكه به تمام زوج هايي كه فرزندي در راه دارند. توصيه مي كنيم. اما بايد بدانيد كه جواب هاي نگران كننده اين آزمايش ها به معني تولد فرزند غير عادي نيست. اين آزمايش ها قطعاً به هيچ عنوان براي تشخيص بيماري هاي مادر زادي طراحي نشده اند؛ نتايج غير طبيعي آن ها به معناي قطعيت نقص مادرزادي درنوزاد نيست، نتايج قطعيت نقص مادر زادي در نوزاد نيست، نتايج غير طبيعي بايد با انجام آزمايش هاي تكميلي ديگري، پيگيري و تأييد شوند. آزمايش هاي غربالگري به ۲ صورت انجام مي شوند. غربالگري ۳ ماهه اول اين آزمايش كه بين هفته هاي ۱۳-۱۱ بارداري انجام مي شود، براي برررسي احتمال خطر سندرم داون وتريزومي ۱۸ انجام مي شود وشامل آزمايش خون وسونوگرافي است. *آزمايش خوني: دراين روش مقدار ۲ نوع پروتئين وابسته به بارداري خاص درخون مادر اندازه گيري مي شود. *سونوگرافي: به كمك سونوگرافي تجمع مايع پشت گردن جنين اندازه گيري مي شود؛ تجمع اين مايع پشت گردن جنين طبيعي است؛ اما اگر اين مايع ازحد معيني بيشتر باشد و درعين حال آزمايش خوني فوق هم نتيجه غير طبيعي داشته باشد، مي توان نتيجه گرفت كه احتمالاً اين چنين درخطر افزايش نقايص مادر زادي واختلالات كروموزومي (سندورم داون و تريزومي ۱۸) است. اگر جواب ۲آزمايش فوق نگران كننده بود، بايد پزشك، با آزمايش هاي تشخيصي، قطعيت اين بيماري ها را بررسي كند. يكي از اين آزمايش هاي تشخيص قطعي، نمونه گيري از پرزهاي جفت است. اگر جواب آزمايش هاي فوق طبيعي بود، اگر اين آزمايش ها خطر خاصي را نشان نمي دادند، به مادر باردار پيشنهاد مي شود كه آزمايش هاي غربالگري ۳ ماهه دوم را انجام دهد. غربالگري ۳ ماهه دوم اين آزمايش ها بين هفته هاي ۲۲-۴۱ بارداري انجام مي شوند. *آزمايش خون: اين آزمايش ها چند نوع اند كه در نوع ۴ گانه آن، مقدار ۴ پروتئين به خصوص درخون اندازه گيري مي شود. اين مواد به طور طبيعي در خون مادر باردار وجود دارند. اين آزمايش نوع ۳ گانه هم دارد كه هزينه اش كمتر است. در بدن جنين يك پروتئين اصلي ساخته مي شود(EPa) كه از طريق ادرار جنين وارد مايعي كه جنين در آن شناور است مي شود. سپس به خون مادر راه يافته و وارد جريان خون مادر مي شود. اگر تنها همين پروتئين درخون مادر افزايش يافته باشد، مي توان احتمال داد كه لوله عصبي جنين باز شده است. زيرا با باز شدن اين لوله مقادير بيشتري از اين پروتئين به مايع جنيني و درنهايت خون مادر منتشر مي شود. درصورت غير طبيعي بودن ميزان اين ۴ ماده، مانند آزمايش هاي غربالگري ۳ ماهه اول، بايد سراغ سونوگرافي رفت. *سونوگرافي: با انجام سونوگرافي مي توان ۳ بيماري سندرم داون، باز بودن لوله عصبي جنين وتريزومي ۱۸ را بررسي كرد. اگر نتيجه سونوگرافي، احتمال خطر بيماري را نشان دهد، بايد آزمايش هاي تشخيص قطعي را هم انجام داد. مثلاً نمونه برداري از مايعي كه جنين در آن شناور است. دراين نمونه برداري ميزان هورمون ها و سلول هاي جنين، تحت بررسي كروموزومي قرار مي گيرند. خونسرد باشيد، نتيجه مثبت آزمايش هاي غربالگري نشانه افزايش خطر است و لزوماً به معناي ابتلاي جنين نيست. لازم است به مادران باردار بگوييم. كه با مثبت بودن نتيجه آزمايش هاي غربالگري نبايد سراسيمه بشوند؛ تنها ۶ درصد از تمام نمونه هاي مثبت غربالگري جنين به بيماري هاي فوق مبتلا هستند كه اطمينان از ابتلا به آن ها، با آزمايش هايي كه توضيح داده شد، به اثبات مي رسد، درهر صورت حفظ آرامش و منطقي بودن، بهترين برخوردي است كه مي توانيد با اين قضيه داشته باشد. – آزمايش هاي غربالگري باعث مي شود كه مادر دوران بارداري را با خيال آسوده تري طي كند. – پزشك ومادر از سلامت جنين مطمئن شوند. – با انجام اين آزمايش ها والدين از نوزادي كه قرار است به زودي متولد شود اطلاعات روشن تري دارند ومي توانند براي او تصميم گيري وبرنامه ريزي بهتري داشته باشند. -انجام اين آزمايش هاي دقيق، به خصوص در ۳ ماهه اول، بسيار مفيد است؛ مسلماً اگر مادري اين آزمايش ها را به ترتيب انجام داد و با آزمايش هاي تشخيص قطعي، بروز اختلالاتي در جنين او ثابت شد، مي تواند با اجازه پزشكي قانوني، به موقع جنين خود را سقط كند.

بلی، این امکان با هماهنگی قبلی وجود دارد

گاهی برای اطمینان از نتیجه به دست آمده ، ارزیابی یا درمان بیماری، در بعضی موارد نیاز به تکرار آزمایش می باشد.

برای بعضی آزمایش ها از جمله آزمایشهای مربوط به هپاتیتB ٬ هپاتیت C ٬ HIV ٬ تعیین گروه خونی٬ بارداری و پیوند مغز استخوان ارائه کارت شناسایی معتبر الزامی می باشد.

تمامی قیمت ها بر اساس مصوبات وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی برای بخش خصوصی تنظیم شده و در اغلب موارد مشمول بیمه های مختلف می باشند در ضمن کانال تلگرام پذیرش با شماره 07733535428 آماده پاسخگویی به شما عزیزان می باشد.

در صورتی که جنین یا فرزند قبلی مبتلا به تریزومی باشد احتمال ابتلا در بارداری بعدی چه قدر است؟آیا آمنیوسنتز و کاریوتایپ جنین توصیه می شود؟ احتمال تکرار در بارداری بعدی 1% است و توصیه به آمنیوسنتز و کاریوتایپ جنین می شود. • آیا با روش دیگری غیر از کاریوتایپ جنین امکان بررسی تریزومی جنین وجود دارد؟ بله با روش QF-PCR یا MLPA می توان تریزومی را در بارداری تشخیص داد و نسبت به کاریوتایپ جنین روش سریعتری می باشد و معمولا ظرف چند روز جواب آماده می شود. • آیا با استفاده از تست NIPT نیز می توان در مورد احتمال ابتلای جنین به تریزومی اظهار نظر کرد؟ بله با انجام تست غربالگری NIPT می توان احتمال تریزومی را 99% در جنین بررسی کرد و در صورت High Risk بودن این تست از نظر تریزومی،سپس توصیه به آمنیوسنتز و کاریوتایپ جنین با QF-PCR می شود.